Open access
Heterozygous truncating variants in BICC1 are a novel cause of autosomal-dominant tubulointerstitial kidney disease
N. Eylath
K. Kidd
P. Alyea-Herman
J. Meyersiek
D. Colombo
H. Rennke
A. J. Guleserian
V. W. Adams
G. Bianchi
A. Maillard
S. Faguer
C. Izzi
C. Bergmann
S. Lecker
M. Astley
A. Taylor
L. Martin
S. Means
A. Sanchez
N. Weller
K. Hodaňová
T. Kmochová
V. Stránecký
H. Hartmannová
K. Svojšová
J. Sikora
L. Pavlovičová
H. Yang
P. Harris
S. Kmoch
A. Bleyer
M. Živná
P. Czarnecki
Medicine